Chloroplast ຂອງ algae ແລະພືດແມ່ນເຄື່ອງຈັກ cellular ທີ່ປ່ຽນພະລັງງານແສງຕາເວັນເປັນພະລັງງານເຄມີໂດຍຜ່ານການສັງເຄາະແສງ. organelles ເຫຼົ່ານີ້, bounded ໂດຍ envelope ທີ່ມີສອງເຍື່ອ, ປະກອບດ້ວຍ genome ຂອງເຂົາເຈົ້າເອງທີ່ສະແດງອອກໄດ້ຖືກປະສານງານຢ່າງແຫນ້ນຫນາກັບ genome ນິວເຄລຍ. ທາດໂປຼຕີນຈາກ chloroplast ສ່ວນໃຫຍ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍພັນທຸກໍານິວເຄລຍ, ແປໃນ cytosol ເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກຄາຣະວາທີ່ມີລໍາດັບການຂົນສົ່ງຢູ່ປາຍອາມິໂນຂອງພວກມັນທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນປີ້ເຂົ້າ chloroplasts.
ການນໍາເຂົ້າທາດໂປຼຕີນເຂົ້າໄປໃນ chloroplasts ແມ່ນໄກ່ເກ່ຍໂດຍສອງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເຍື່ອທີ່ເອີ້ນວ່າ TOC ແລະ TIC ໃນເຍື່ອຫຸ້ມຊອງຊັ້ນນອກແລະພາຍໃນ, ຕາມລໍາດັບ. ສະລັບສັບຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນ chloroplast biogenesis, ໃນການປະກອບອຸປະກອນການສັງເຄາະແສງແລະໃນເສັ້ນທາງ metabolic ຕ່າງໆ. ຍ່ອຍທາດໂປຼຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ TOC ແລະ TIC ໄດ້ຖືກກໍານົດແລະມີລັກສະນະ, ແລະ TOC ແລະ TIC ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍເພື່ອສ້າງເປັນ supercomplex ຮ່ວມກັນ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ໂປຣຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ TOC ແລະ TIC ປະກອບເຂົ້າກັນເພື່ອສ້າງຊ່ອງທາງສໍາລັບການເຄື່ອນຍ້າຍທາດໂປຼຕີນໃນທົ່ວເຍື່ອຫຸ້ມຫໍ່ chloroplast ແມ່ນບໍ່ຈະແຈ້ງ, ແລະເສັ້ນທາງການຖ່າຍທອດທາດໂປຼຕີນພາຍໃນ TOC ແລະ TIC ຍັງຄົງເປັນເລື່ອງຍາກ.
ໃນການສຶກສາທີ່ພິມເຜີຍແຜ່ອອນໄລນ໌ໃນ ລັກສະນະ, ກຸ່ມ Liu Zhenfeng ຢູ່ສະຖາບັນຊີວະຟີຊິກຂອງສະພາບັນດິດວິທະຍາສາດຈີນ, ຮ່ວມມືກັບສາດສະດາຈານ Jean-David Rochaix ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລເຈນີວາ, ສະວິດເຊີແລນ, ສະຫນອງຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ລໍຄອຍມາດົນນານກ່ຽວກັບອົງປະກອບໂມເລກຸນ, ອົງການຈັດຕັ້ງສາມມິຕິລະດັບແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ມີທ່າແຮງ. ເສັ້ນທາງການຍົກຍ້າຍຂອງ supercomplex TOC-TIC ຈາກ alga ສີຂຽວຈຸລັງດຽວທີ່ມີຊື່ວ່າ Chlamydomonas reinhardtii.
ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ອະທິບາຍສະຖາປັດຕະຍະກໍາ supramolecular ຂອງ supercomplex TOC-TIC ໂດຍຜ່ານກ້ອງຈຸລະທັດ cryo-electron.
ສິບສາມຫນ່ວຍຍ່ອຍທາດໂປຼຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນ supercomplex ນີ້ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ. ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງ Tic214 ທີ່ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ genome chloroplast, ທຸກໆຫນ່ວຍຍ່ອຍອື່ນໆແມ່ນຖືກເຂົ້າລະຫັດ nuclear. ພວກມັນຖືກປະກອບເຂົ້າໄປໃນສະລັບສັບຊ້ອນ TOC ໃນເຍື່ອຊັ້ນນອກ, ສະລັບສັບຊ້ອນຊ່ອງຫວ່າງ (ISC) ແລະສະລັບສັບຊ້ອນ TIC ໃນເຍື່ອຊັ້ນໃນ. ຂໍ້ສັງເກດ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າທາດໂປຼຕີນຈາກເຍື່ອທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ Tic214 ກວມເອົາເຍື່ອຊັ້ນໃນ, ຊ່ອງຫວ່າງແລະເຍື່ອຊັ້ນນອກ, ເຊື່ອມຕໍ່ອື່ນໆ. ທາດໂປຼຕີນ ໜ່ວຍຍ່ອຍຄ້າຍຄືຂົວ ແລະສ່ວນຫຼາຍອາດຈະເຮັດໜ້າທີ່ເປັນໂຄງຮ່າງການ.
ສະລັບສັບຊ້ອນ TOC ໃນເຍື່ອຊັ້ນນອກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ Toc34, Toc90 ແລະ Toc75, ດ້ານຂ້າງຂອງ Toc90 ໂດຍສະລັບສັບຊ້ອນ Ctap4-Ctap3. ເປັນຮູບທໍ່ກົມປະສົມ ຊ່ອງ ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ Toc90 ແລະ Toc75 ໃນ ເຍື່ອນອກ. ຊ່ອງທາງດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍທາງເຂົ້າຢູ່ດ້ານ cytosolic ແລະສອງທາງອອກທີ່ເປີດໄປສູ່ຊ່ອງຫວ່າງກາງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະຕູທາງຂ້າງທີ່ປະເຊີນກັບ. lipid bilayer. ອາຊິດຟີຕິກ (ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ inositol hexaphosphate/InsP6) ໂມເລກຸນ intercalates ໃນການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງ Toc90 ແລະ Tic214, ສະຖຽນລະພາບການປະກອບຂອງເຂົາເຈົ້າຄ້າຍຄື wedge.
ໂດເມນ intermembrane-space ຂອງ Tic214, Tic100, Tic56, Ctap3 ແລະ Ctap5 intertwine ກັບກັນແລະກັນເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງຄ້າຍຄື tower ເຊື່ອມຕໍ່ TOC ກັບ TIC. ໃນ ເຍື່ອພາຍໃນ, ໂດເມນທີ່ຝັງຢູ່ໃນເຍື່ອຂອງ Tic214, Tic20, Ctap5 ແລະສາມຍ່ອຍຍ່ອຍ (ຊື່ Simp1, Simp2 ແລະ Simp3) ປະກອບເປັນ TIC complex. ສີ່ໂມເລກຸນ lipid ໃຫ້ບໍລິການເພື່ອສະຖຽນລະພາບການປະກອບຂອງຊ່ອງທາງຄ້າຍຄື funnel ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນການໂຕ້ຕອບລະຫວ່າງ Tic214 ແລະ Tic20 ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຊ່ອງຈາກການຮົ່ວໄຫລ.
ອີງຕາມຂໍ້ມູນໂຄງສ້າງ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ວິເຄາະລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງຮູຂຸມຂົນພາຍໃນຊ່ອງ TOC ແລະ TIC. ພວກເຂົາສາມາດຄາດຄະເນປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງ peptide ການຂົນສົ່ງແລະ TIC ສະລັບສັບຊ້ອນໂດຍຜ່ານການຈໍາລອງການເຄື່ອນໄຫວໂມເລກຸນ.
ໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນໂດຍການສັງເກດຂອງສອງຮູຂຸມຂົນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍຮ່ອງດ້ານຫນ້າແລະບົດລາຍງານທາງຊີວະເຄມີແລະການເຮັດວຽກທີ່ຜ່ານມາ, ເສັ້ນທາງຫຼາຍທາງໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ບັນຊີສໍາລັບການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ preproteins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍຜ່ານ supercomplex TOC-TIC ເພື່ອແຍກ chloroplast ທ້ອງຖິ່ນ.